Binder syndroom

Bij mensen met Binder syndroom is het midden van het gezicht plat. Het is een aangeboren aandoening. We weten niet precies wat de oorzaak is. Mogelijk gaat het om een combinatie van afwijkingen in genen en andere zaken. De kenmerken en klachten kunnen van persoon tot persoon verschillen.

Iemand met dit syndroom heeft vaak een korte en platte neus. Ook de ruimte tussen de ogen en boven de neus (de neusbrug) is vaak vlak. De botjes van de neus kunnen zich niet helemaal hebben ontwikkeld. Bij sommige kinderen hebben de neusgaten de vorm van een komma. Bij de meeste kinderen is de bovenkaak niet helemaal goed gegroeid. Die kan dan kleiner zijn dan de onderkaak. En dan passen de tanden in de onderkaak en in bovenkaak niet goed op elkaar.

Er zijn enkele mensen met Binder syndroom die nog andere kenmerken hebben zoals een gespleten verhemelte (schisis). Iemand kan ook scheel kijken. Soms hoort iemand minder goed. Bij sommige mensen is er iets aan de hand met het hart. Ook kan iemand een afwijking aan de wervels van de rug hebben. Sommige mensen met Binder syndroom hebben een lichte verstandelijke beperking.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen

      Maxillonasale dysostose
      Binder syndrome
      Binder type nasomaxillary dysplasia
      Maxillonasal dysplasia
      Maxillonasal dysostosis
      Nasomaxillary hypoplasia

    • Hoe wordt het vastgesteld?

      Dokters weten zeker dat iemand Binder syndroom heeft als hij of zij de kenmerken heeft die hierboven staan, en na een MRI of een CT-scan.

    • Is er een behandeling?

      Binder syndroom gaat niet over. Met de behandeling wordt geprobeerd de kenmerken minder te maken. Die behandeling is voor iedereen anders. Meestal doen dokters operaties aan de neus en aan de kaken. Soms krijgt iemand een beugel om de tanden goed te zetten en/of de kaken op de goede plek te krijgen.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Dokters denken dat minder dan 1 op 10.000 mensen het Binder syndroom heeft. Maar misschien zijn er meer mensen met dit syndroom,  maar hebben artsen dit nog niet bij hen vastgesteld.

    • Wat is de oorzaak?

      We weten niet wat de oorzaak van Binder syndroom is. Meestal is iemand de enige in de familie met dit syndroom. Soms zijn er meer familieleden die Binder syndroom hebben. Misschien spelen de volgende dingen mee bij het ontstaan: afwijkingen in de genen, gebruik van sommige medicijnen door de moeder tijdens de zwangerschap en/of te weinig vitamine K tijdens de zwangerschap.

    • Is het erfelijk?

      Dokters weten niet zeker of Binder syndroom erfelijk is. Meestal is iemand de enige in een familie met dit syndroom. Maar in sommige families komt het vaker voor. Dan lijkt Binder syndroom wel erfelijk te zijn. In die families is het autosomaal dominant, autosomaal recessief of multifactoriëel erfelijk.

    • Kinderwens

      Heb je Binder syndroom en wil je een kind? Dan kan een erfelijkheidsarts je misschien vertellen of er een kans is dat jullie kind ook Binder syndroom krijgt. Je arts kan je een verwijzing geven naar een erfelijkheidsarts. 

    • Updatedatum

      17 februari 2026