Wat is dragerschap en wat zijn dragerschapstesten?

Onze erfelijke aanleg zit in onze genen. Van elk gen heb je er twee: één heb je van je vader gekregen en één van je moeder. Genen bepalen voor een groot deel hoe we er uitzien en zorgen dat ons lichaam goed werkt. Maar genen bepalen ook of we aanleg hebben voor erfelijke ziektes.

Soms zit één van de twee genen een foutje. Mensen met zo’n afwijking (mutatie) heten ‘dragers’. Zij merken hier vaak niets van. Een drager is meestal niet ziek. Dat komt omdat iemand naast het gen met de afwijking ook nog een gen heeft dat goed werkt. Dit gen is sterker dan het gen met de afwijking.

Dragerschap speelt een rol bij ziektes die autosomaal recessief erfelijk zijn. Alleen als jij en je partner (of: andere biologische ouder) allebei drager zijn van een afwijking in het gen voor dezelfde ziekte dan hebben jullie (toekomstige) kinderen meer kans op die ziekte.
Ook van aandoeningen die X-gebonden erfelijk zijn, hoef je zelf niks te merken. Maar je kind kan wel ziek worden.

Ook als een ziekte niet in je familie voorkomt, kun je drager zijn. Wil je weten of je drager bent? Lees er meer over bij ben ik drager?

Met een dragerschapstest (een vorm van DNA-onderzoek) is vast te stellen of je drager bent van een ziekte die autosomaal recessief (of X-gebonden) erfelijk is.
Een dragerschapstest onderzoekt je DNA uit je bloed of uit wangslijm. Er wordt onderzocht of er een afwijking in het gen voor die bepaalde ziekte zit. Soms wordt naar meerdere genen gekeken. Of naar de afwijkingen in de genen voor een aantal ziekten.

Met drager bedoelen we meestal dat iemand de erfelijke aanleg voor een ziekte heeft, maar er meestal niks van merkt en de ziekte niet krijgt. Alleen als jij en je partner (of: andere biologische ouder) beide drager zijn van dezelfde ziekte, hebben jullie kinderen meer kans op die ziekte. Ziekten die op die manier erfelijk zijn, worden autosomaal recessieve ziekten genoemd.

Ook van sommige X-gebonden ziekten kun je drager zijn.

Maar soms bedoelen mensen met ‘drager zijn’ dat ze de aanleg hebben voor een erfelijke ziekte, en zelf een grote kans hebben om die ziekte te krijgen. Dan gaat het om aandoeningen die op autosomaal dominante of X-gebonden dominante manier erfelijk zijn.

Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.

Updatedatum: 17 juli 2025