Actualiteiten rond
erfelijkheid en genetica
Erfocentrum
vierwekelijkse Nieuwsservice (27) 9
maart 2005 Nieuws: Mogelijke marker gevonden voor kans op
scheuring hersenaneurysma
Mensen
met een bepaalde variatie in het gen voor stikstofoxide synthase hebben
een verhoogde kans op scheuring van een sporadische (niet-erfelijke)
aneurysma in de hersenen. In de Verenigde Staten krijgen jaarlijks
ongeveer dertigduizend mensen te maken met scheuring van dergelijke
aneurysma's waaraan ongeveer de helft van die mensen overlijdt. De
onderzoekers van de Mayo Clinic vergeleken het genetische materiaal van 49
personen met een intact hersenaneurysma met dat van 58 mensen met een
gescheurd hersenaneurysma. Als nader onderzoek de resultaten van deze
studie bevestigt, kan een genetische test ontwikkeld
worden. Bron:
EurekAlert, 3 mrt. 2005 Genexpressie databank van normale
orgaanweefsels openbaar
beschikbaar Onderzoekers
van het National Cancer Institute (VS) hebben met behulp van genchips
expressieprofielen gemaakt van 18.927 genen uit niet-zieke organen. Van de
meeste van die genen is bekend dat ze betrokken zijn bij de
basisactiviteiten van het lichaam. De databank gaat als referentiepunt
dienen voor onderzoek naar abnormale genexpressies die mogelijk voorloper
kunnen zijn van aandoeningen zoals kanker. Men hoopt hiermee het onderzoek
naar behandelingen en geneesmiddelen te bespoedigen. Bron:
NIH News, 1 mrt. 2005 Genetisch verband tussen veroudering en
stamcellen in muizen
aangetoond Stamcelbiologen
van het Universitair Medisch Centrum Groningen hebben in muizen acht genen
geïdentificeerd die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de verschillen in
de snelheid waarmee stamcellen zich delen. Deze genen reguleren samen de
activiteit van honderden andere genen die bij de productie van stamcellen
betrokken zijn en zijn eerder in verband gebracht met het mechanisme van
veroudering. Het onderzoek in Groningen maakt deel uit van het
internationale
'Complex Trait Consortium', een samenwerkingsverband met 80 andere,
overwegend Amerikaanse universiteiten. Bron:
Persbericht UMC Groningen, 21 febr. 2005 Legal
Committee VN pleit voor wereldwijd totaal verbod op
kloneren Met
71 tegen 35 stemmen en 43 onthoudingen is in het Legal Committee van de
Verenigde Naties een niet-bindende verklaring aangenomen waarin het
kloneren van menselijke cellen voor onderzoek en reproductie totaal
verboden wordt. De verklaring zal nu voorgelegd worden aan de Generale
Assemblee. Bron:
Reuters, 18 febr. 2005 Europees geïntegreerd project GENADDICT
over genetica van verslaving
gelanceerd
Om
meer inzicht te krijgen in de genetica van verslaving is het vijfjarige
Europese project GENADDICT gelanceerd. Dit project gaat de genomics van
verslaving en mechanismen die ten grondslag liggen aan verslaving
onderzoeken. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen.
Het project GENADDICT is een samenwerkingsverband tussen zes Europese
landen en het IJslandse bedrijf DeCode. Het EU Sixth Research Framework
Programme heeft hiervoor 8,1 miljoen euro beschikbaar gesteld.
Bron:
Persbericht EU and University of Surrey, 11 febr.
2005 Wetenschappers gaan 'barcode' bepalen
voor alle soorten op aarde
Het
Consortium for the Barcode of Life (CBOL) (Groot-Brittannië) gaat beginnen
met het vastleggen van de genetische variatie tussen soorten in een
'barcode'. Hierdoor kunnen
soorten
van elkaar onderscheiden worden. Om de verschillen tussen soorten vast te
leggen zal het onderzoek gebruik maken van genvariatie voor cytochrome
c oxidase I (COI). Het
project zal beginnen met vogels en vissen en zal enige jaren in beslag
nemen. De haalbaarheid van het project wordt door sommige wetenschappers
betwijfeld. Bron:
BBC News, 10 febr. 2005 Groot-Brittannië: HFEA geeft vergunning
af voor therapeutisch kloneren
Onderzoeksgroepen
aan het Roslin Institute en King's College London hebben toestemming
gekregen om celkerntransplantatie te gaan toepassen in het onderzoek naar
motor neuron disease (MND). De gekweekte neurale cellen zullen ook
gebruikt worden om te zoeken naar geneesmiddelen die het ziekteproces
kunnen stoppen of mogelijk kunnen terugdraaien. Men verwacht een
belangrijke bespoediging van het onderzoek. Bron:
Persbericht Roslin Institute, 8 febr. 2005 Plannen voor 'fase 2' van HapMap-project
bekendgemaakt Eerder
dan verwacht hoopt het consortium de eerste versie van de menselijke
haplotype database in februari afgerond te hebben. Er zijn dan 1 miljoen
SNP's beschreven. In de tweede fase wil men de openbare databank
uitbreiden met de beschrijving van
4,6
miljoen nieuwe SNP's. Daarvoor is
een
investering van 3,3 miljoen Amerikaanse dollar nodig. Bron:
Persbericht International HapMap Consortium, 7 febr.
2005 Publicaties: Meeste
Amerikanen voorstander van toepassing genetische diagnostiek van
embryo's Tussen
oktober 2002 en augustus 2004 heeft het Genetics & Public Policy
Center (Johns Hopkins University) onderzoek gedaan naar de kennis en
mening van de Amerikaanse bevolking over het gebruik van en de regelgeving
rond preïmplantatie genetische diagnostiek, preïmplantatie genetische
screening en dragerschapsonderzoek. In
meerderheid is men voorstander van het gebruik van de beschikbare
technieken om de geboorte van een ernstig ziek kind te voorkomen, maar
tegen de toepassing om te selecteren op eigenschappen zoals intelligentie.
Over de toepassing van de testen om het risico op aandoeningen die tijdens
de volwassenheid ontstaan te bepalen, liepen de meningen uiteen.
Het
rapport 'Reproductive Genetic Testing: what America thinks' kan gedownload
worden op de website van het Genetics
and Public Policy Center. Daarnaast
en aanvullend is het rapport 'Reproductive
Genetic Testing : issues and options for policymakers' verschenen.
Gentherapie:
lessen uit het verleden en een blik in de toekomst Bij
gentherapie wordt genetisch materiaal in cellen gebracht met als doel een
defect gen te repareren, een gen uit te schakelen of het gewenste gen toe
te voegen. Hierbij wordt vaak gebruik gemaakt van vectoren die van
virussen zijn afgeleid. Na het toedienen aan de patiënt van het
genconstruct bestaat een kans dat deze in het milieu terechtkomen. Om meer
inzicht te krijgen in de veiligheid van gentherapie laat de COGEM
onderzoek uitvoeren naar de ontwikkelingen op het gebied van de
gentherapie. In het onderzoeksrapport 'Gentherapie: lessen uit het
verleden en een blik in de toekomst' worden de laatste stand van zaken, de
mogelijkheden en de verwachtingen van gentherapieonderzoek belicht.
Speciale aandacht wordt besteed aan
de
situatie in Nederland en de factoren die een rol spelen bij de
milieurisicoanalyse. Redactie:
documentatie Erfocentrum Kosten:
€ 50,00 per jaar Aanmelden
voor de Erfocentrum Nieuwsservice kan door een e-mail te sturen naar t.dingelhoff@erfocentrum.nl
onder vermelding van naam, e-mailadres, organisatie, functie en
postadres. De
volgende nieuwsservice verschijnt op 13
april 2005. ©
Stichting ERFO-centrum
Het
Erfocentrum is bedoeld voor iedereen die vragen heeft of informatie zoekt
over erfelijkheid, gezondheid en samenleving. Het
Erfocentrum is een initiatief van de
Vereniging Samenwerkende
Ouder- en Patiëntenorganisaties
(VSOP) |