Actualiteiten rond
erfelijkheid en genetica
Erfocentrum
tweewekelijkse Nieuwsservice (13) 24
maart 2004 Nieuws:
Gen speelt rol bij vorming stamcellen
en kanker
Onderzoekers
van het Nederlands Kanker Instituut/Anthoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis in
Amsterdam en de Universiteit van Zürich melden in Nature van donderdag 25
maart a.s. dat het BMI1-gen de gemeenschappelijke schakel is tussen
kanker- en stamcellen. Normaal delen stamcellen zich, specialiseren zich
tot bepaalde lichaamscellen en stoppen daarna met kopievorming. Als
stamcellen echter doorgaan met delen, zonder dat ze zich gaan
differentiëren, kunnen er bijvoorbeeld medullablastomen ontstaan. Dit is
de meest voorkomende vorm van hersentumoren bij kinderen. Volgens de
onderzoekers is het BMI1-gen betrokken bij deze processen. Ze vermoeden
dat een teveel van dit gen tot het ontstaan van medullablastomen
leidt. Bron:
Nederlands Kanker Instituut / Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis, 16 maart
2004 Misverstand
rond Zweeds stamcelonderzoek betaald met Amerikaanse federale
fondsen
De
Lund University zal in opdracht van het Amerikaanse Ministerie van
Defensie onderzoek doen naar de Ziekten van Parkinson. Het ministerie is
geïnteresseerd in dit onderzoek omdat neurotoxische oorlogsgassen
soortgelijke symptomen geven. In een bericht van 17 maart van het
persbureau Reuters werd de indruk gewekt dat met federale gelden ten
behoeve van dit onderzoek een nieuwe stamcellijn gemaakt zou worden.
Onderzoek met stamcellijnen van na augustus 2001 is door de regering-Bush
uitdrukkelijk verboden. Namens de Zweedse Lund Universiteit heeft Patrik
Brundin verklaard dat er gebruik gemaakt wordt van twee door de
regering-Bush goedgekeurde stamcellijnen afkomstig van de Universiteit van
Gotteburg.
Bron:
Genome News Network, 19 maart 2004 Effectiviteit van nicotinepleisters is
afhankelijk van genotype
Onderzoek
onder van 752 personen, die acht jaar geleden hadden deelgenomen aan een
proef met nicotinepleisters, toont aan dat de effectiviteit van
nicotinevervangers gerelateerd is aan de aanwezigheid van bepaalde
varianten van de dopamine D2 receptor. Het
resultaten laten zien dat vrouwen met het CT of TT genotype meer baat bij
nicotinepleisters hebben dan vrouwen met het CC genotype. Bij mannen werd
geen significante relatie gevonden tussen de effectiviteit van
nicotinevervangers en het genotype. De
resultaten zijn gepubliceerd in de British Medical
Journal. Bron:
EurekAlert, 18 maart 2004 Canadees parlement stemt in met
Bill
C-6 In
deze wet, omschreven als “An Act Respecting Assisted Human Reproduction
and Related Research”,
wordt
onderzoek met embryonale stamcellen onder bepaalde voorwaarden toegestaan.
De wet verbiedt het klonen van menselijke cellen, de verkoop van sperma en
eicellen en de betaling van draagmoeders. Hoe de wet ingepast moet worden
in bestaande wet- en regelgeving waarmee het overlap vertoond, is nog
onbekend. Volgens Canadese onderzoekers regelt ook deze wet niet expliciet
welk onderzoek toegestaan is, door wie dat gedaan mag worden en wanneer.
Ook rond de taak van de Canadian Institutes of Health Research in de
uitvoering van Bill C-6 moet nog het nodige geregeld worden. De laatste
stap in het wetgevingsproces (Royal Assent) wordt binnen enkele weken
verwacht waarna op termijn invoering van de wet volgt. Bron:
Stem Cell Network, 16 mrt. 2004 Onderzoek suggereert dat muizen nieuwe
eicellen kunnen maken
Tijdens
een studie, die werd uitgevoerd bij het Massachusetts General Hospital in
Boston, werd het afsterven van follikels (met onrijpe eicellen) in de
eierstokken van volwassen muizen bestudeerd. Naast afstervende follikels
werden ook gezonde follikels in de eierstokken aangetroffen. Dit kon
worden verklaard door de aanwezigheid van stamcellen die tot eicellen
kunnen uitgroeien. Nader onderzoek moet uitwijzen of dergelijke stamcellen
ook in de eierstokken van mensen voorkomen. Bron:
Nature News, 11 maart 2004 Genetische variatie in IL-6 gen
vergroot gevoeligheid voor juveniele rheumatoide
artritis
Een
studie waaraan zowel Amerikaanse, Britse als Franse onderzoekers
deelnamen, toont aan dat een genetische variatie in het interleukine 6
(IL-6) gen de gevoeligheid voor systemische, juveniele rheumatoide
artritis (JRA) kan vergroten. Het DNA van kinderen met deze aandoening en
hun ouders werd gebruikt om te bepalen hoe genetische informatie van ouder
op kind werd overgedragen. Vooral een genetische variatie in het IL-6 gen,
het zogenaamde –174G allel, werd doorgegeven. Bij kinderen die systemische
JRA ontwikkelden als ze vijf jaar en ouder waren, was dit allel
significant vaker aanwezig dan bij kinderen die deze aandoening
ontwikkelden in de eerste vier jaar van hun leven. De resultaten laten
zien dat de ernst van de aandoening en de leeftijd waarop deze aandoening
zich openbaart kan afhangen van verschillen in genetische informatie.
Verder onderzoek naar ziektegerelateerde genen richt zich op mogelijke
subtypen van systemische JRA. Bron:
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, mrt
2004. Publicaties:
Preadvies
Vereniging voor Gezondheidsrecht over beroepsgeheim in de
gezondheidszorg In
drie essays staat de kernvraag centraal “hoe moeten de aan het
beroepsgeheim ten grondslag liggende uitgangspunten in de zich wijzigende
context van gezondheidszorg en samenleving gestalte krijgen.”
De
auteurs belichten achtereenvolgens de volgende
aspecten:
“Het
beroepsgeheim, continuïteit en verandering” is uitgebracht ten behoeve van
de jaarvergadering van de Vereniging voor Gezondheidsrecht op 23 april
2004. Uitgave:
SDU uitgevers, ISBN: 90-12-09-999-4. Resultaten
onderzoeksproject ‘Genetische kenmerken en (non)discriminatie’
gepubliceerd In
het kader van het NWO-programma ‘De maatschappelijke component van het
genomics onderzoek’ is in juridische- en beleidsdocumenten van
internationale organisaties en in de rechtsontwikkeling in de VS en een
groot aantal Europese landen nagegaan of, en zo ja op welke wijze, een
verbod van genetische discriminatie binnen de Nederlandse rechtsorde kan
worden geoperationaliseerd en wat een en ander betekent voor de huidige
wet- en regelgeving. Aanbevolen wordt o.a. de Wet op de Medische Keuringen
aan te passen. Op termijn wordt op dit gebied Europese (grond)wetgeving
verwacht. Het
onderzoek is uitgevoerd door medewerkers van de Sectie Gezondheidsrecht,
Afdeling Sociale Geneeskunde AMC/Universiteit van Amsterdam en de
Capaciteitsgroep Vergelijkend Publieksrecht van de Universiteit
Maastricht. ‘Bescherming
tegen genetische discriminatie: een juridische analyse’ is een uitgave van
Stichting NJCM-Boekerij. ISBN: 90-6750-042-9. Redactie:
documentatie Erfocentrum Kosten:
€ 50,00 per jaar Aanmelden
voor de Erfocentrum Twee-wekelijkse Nieuwsservice kan door een e-mail te
sturen naar t.dingelhoff@erfocentrum.nl
onder vermelding van naam, e-mailadres, organisatie, functie en
postadres. De
volgende nieuwsservice verschijnt op 14 april
2004. ©
Stichting ERFO-centrum
Het
Erfocentrum is bedoeld voor iedereen die vragen heeft of informatie zoekt
over erfelijkheid, gezondheid en samenleving. Het
Erfocentrum is een initiatief van de
Vereniging Samenwerkende
Ouder- en Patiëntenorganisaties
(VSOP) |