Edith Schippers, Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, geeft vrijdag 28 oktober om 16.15 uur het officiële startschot voor de nieuwe website www.erfelijkheid.nl.
Dit gebeurt tijdens een evenement voor kinderen met een zeldzame ziekte.

De razendsnelle ontwikkelingen op het gebied van genetica en verbeterde mogelijkheden
voor vroegdiagnostiek en prenatale screening roepen veel nieuwe vragen op over
erfelijkheid en aangeboren aandoeningen. De snel groeiende kennis maakt heldere,
onafhankelijke en actuele informatie over erfelijkheid belangrijker dan ooit.
Het Erfocentrum biedt die voorlichting en ondersteunt mensen zo bij het maken van
keuzes rond hun eigen gezondheid of die van hun kinderen en bij de meningsvorming
over maatschappelijke aspecten van erfelijkheid.
Ruim 2,5 miljoen mensen maken jaarlijks gebruik van de informatie van het
Erfocentrum.

Eén van de websites van het Erfocentrum, www.erfelijkheid.nl, is vernieuwd en
uitgebreid. Het algemene publiek en medische professionals vinden hier nu een schat aan
toegankelijke informatie over erfelijkheid, bijvoorbeeld over dragerschap, manieren van
overerving en DNA. Ook staan er beschrijvingen van ruim 400 erfelijke aandoeningen en
mogelijkheden op het gebied van onderzoek en behandeling. Het is hiermee de grootste
Nederlandstalige database met begrijpelijke teksten over (zeldzame) aandoeningen.

De teksten zijn gebaseerd op wetenschappelijke inzichten en ontwikkeld met
patiëntenorganisaties en medische experts. De website is gemoderniseerd en
gebruikersvriendelijker gemaakt, zodat iedereen snel antwoord kan vinden op zijn of
haar vragen.

Minister Edith Schippers lanceert de vernieuwde website van het Erfocentrum bij een
bijzondere gelegenheid, namelijk bij de opening van ‘Ster voor een dag’ in Attractiepark
Duinrell. Bij dit evenement biedt het Zeldzame Ziekten Fonds 200 kinderen met een
zeldzame ziekte en hun gezinnen een geheel verzorgde dag in Duinrell (zie www.zzf.nl).

Hier vindt u de pdf-versie van het nieuwsbericht.